为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《眼科飞秒激光治疗机注册技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:眼科飞秒激光治疗机注册技术审查指导原则
食品药品监管总局 2018年3月16日
相关链接:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/226709.html