1. 临床监查要求
劢迪可可将依据批准的监查计划(Monitoring Plan)对项目进行临床试验监查,实施临床试验监查的人员均具有临床试验多年从业经验,通过临床监查可以保障受试者的安全,提高试验的质量、提高数据的完整性。
2. 服务内容
1). 筛选临床试验机构
2). 负责研究者会议
3). 与各临床研究单位的沟通、协调工作
4). 确保研究者严格遵循已批准的试验方案
5). 监督临床试验过程
6). 报告和监查临床试验进行的情况并审核数据
7). 确保临床试验报告真实、完整和准确