临床监查

1

研究中心启动准备

2

伦理文件的准备、递交及跟踪

3 临床试验协议签订跟踪
4 临床试验启动
5 病例的入选跟踪
6 CRF病历表填写的规范性监查
7 临床试验过程中问题的协调
8 临床资料的质控、归档结案
9 临床试验报告的认可盖章

 

 

劢迪可可临床试验服务流程图