| 岗位职责： | |
| 1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程； | |
| 2、协助研究者招募患者，进行受试者管理； | |
| 3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作； | |
| 4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理； | |
| 5、协助临床试验相关会议的组织； | |
| 6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视； | |
| 7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况； | |
| 8、及时、完整地收集研究相关资料； | |
| 9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问； | |
| 10、公司指派的其他工作。 | |
| 任职要求： | 1、大专及以上学历 |
| 2、生物医药类、护理类相关专业； | |
| 3、熟悉并理解医疗器械临床研究相关的法规和指导原则；熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程；具有GCP 证书等相关从业资格证书；能适应出差的工作要求； | |
| 4、善于沟通，具有亲和力。熟悉GCP及相关法律法规；熟练应用各种办公软件；英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关 研究文献无障碍; | |
| 5、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 | |
